A673（人橫紋肌瘤細胞）說明書

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A673(人橫紋肌瘤細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

A673(人橫紋肌瘤細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

ARPE-19(人視網膜上皮細胞)5×106cells/瓶×2

肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

腎素(REN)重組蛋白英文名稱：Recombinant Renin (REN)

V-Rel網狀內皮增生病毒基因同源物A(RELA)重組蛋白英文名稱：Recombinant V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)

膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

CIN-1I培養基基礎/耶爾森氏菌選擇性瓊脂/孢磺啶氯苯酚新生霉素瓊脂/CIN Agar分離小腸結腸炎耶爾森氏菌250克國產/進口

小鼠食管上細胞完全培養基100mL

苞肉牛粒/Dried Meat Particle加入苞肉基礎中配成苞肉培養基100克國產/進口

SP Rabbit & Mouse HRP Kit(DAB)/兔&鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒(帶DAB顯色液)3ml、18ml國產

BRL(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2

M9肉湯/M9 BrothBR250克國產/進口

倉鼠腎成纖維細胞英文名稱：BHK-21 [C-13]

MDA-MB-435S(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2
A673(人橫紋肌瘤細胞)說明書VivoTag-S 750-MAL (5 mg)

VivoTag 645 (1 mg)

VivoTag 645 (5 mg)

VivoTag 645-MAL (1 mg)

VivoTag 645-MAL (5 mg)

VivoTag 680 XL-MAL (1mg)

VivoTag 680 XL-MAL (5mg)

VivoTag 680 XL (1 mg)