使用通用PCR試劑盒時所需要注意的事項分享
點擊次數:106 發布時間:2022-06-24
通用PCR試劑盒針對的高度保守區域設計特異性引物和探針,在反應體系中含基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出,實現檢測結果的定性分析。
本試劑盒適用于純化00bp-0kbDNA,長至30個堿基的引物均可被完全去除,采用了一種新型的DNA純化柱。在特定條件下,使DNA能在離心過柱的瞬間,結合到DNA純化柱上,在一定條件下又能將DNA充分洗脫,從而實現DNA的快速純化,無需酚氯仿抽提,無需酒精沉淀,2個樣品只需不足5分鐘即可完成。也適用于其他如基因分型,轉基因的篩選,基因敲除分析和測序等應用,無需DNA提取與純化過程,樣品直接進行PCR,能夠耐受未純化樣本中存在的多種PCR抑制劑,每次使用前請輕輕搖勻后使用。PCR產物中含有的納米材料一般不影響電泳等后續操作。
那么在使用通用PCR試劑盒時需要注意些什么呢?下面請大家跟著小編一起來了解了解:
1、整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2、為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3、每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4、試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5、試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。